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La Fundación Amigos de los Animales de Esquel comenzó hace un mes con algunos trabajos de refacción en el Centro de Zoonosis tras advertir que necesitaba una mejora urgente y en el marco del acuerdo de colaboración firmado con el municipio.

A partir del convenio firmado el 5 de mayo con el municipio, la Fundación Amigos de los Animales de Esquel se encuentra participando de manera activa en el mejoramiento del estado sanitario y bienestar de los animales de compañía. Todas las actividades que se llevan a cabo tienen como único fin convertir la Perrera Municipal en un Centro de Reinserción y Rescate.

La presidenta de la Fundación Amigos de los Animales Esquel, Patricia Giacobone, contó en diálogo con La Portada que hace unas semanas les tocó vivir un momento desagradable cuando quisieron ingresar al Centro de Zoonosis como lo vienen haciendo todos los días para alimentar a las mascotas y avanzar en los trabajos de refacción de las instalaciones.

“Teníamos pensado poner unos árboles con Ambiente pero cuando llegamos no estaban las llaves y nadie sabía dónde estaban”, relató Giacobone, quien inmediatamente se comunicó con el secretario de Gobierno, Julio Ruiz, para ponerlo al tanto de la situación. Desde el municipio intentaron comunicarse con el director del Centro de Zoonosis, Ricardo de Oro, pero nunca contestó.

“No pudimos entrar y tuvimos que volvernos con la comida que le habíamos cocinado a los perros. Tampoco se pudieron plantar los árboles y la gente que iba a pintar no pudo hacerlo”, lamentó la responsable de la Fundación.

Asimismo contó que presentó una nota al municipio porque no se cumplió con lo pactado. “La llave tiene que estar siempre en Ambiente y más que nada por una cuestión de seguridad porque si llega a haber un incendio o algo los animales quedan atrapados. Yo llamé a uno de los empleados pero no sabía que había pasado y nos dijo que nos comunicáramos con De Oro, pero nunca contestó y quedamos sin hacer nada”, explicó.

Giacobone recordó que los miembros de la Fundación están habilitados a ir al Centro de Zoonosis de 7 a 19 horas. “No tenemos que dar aviso porque somos parte de una ordenanza que nos habilita a ir cuando queramos dentro de ese horario”, resaltó.

Sin embargo planteó que hace unas semanas “no se cumplió con el acuerdo, siempre nos encontramos con trabas en la rueda y por eso el Departamento de Zoonosis está como está”. Más allá de esto valoró el trabajo de los empleados, no así el del responsable del área. “Nosotros estamos haciendo todo lo que le corresponde a él”, remarcó.

Por otra parte Giacobone contó el proyecto que tienen previsto para mejorar las instalaciones de Zoonosis. “Nuestra idea es avanzar en la parquización total del lugar, techar donde van a quedar las cuchas nuevas porque los inviernos son muy crueles, arreglar los galpones, mejorar los techos que en algunas partes se llueven y hacer camitas para que los perros no pasen frío y estén más cómodos para dormir”, detalló.

La responsable de la Fundación sostuvo que “la idea es mantener activo este espacio y mejorar la calidad de vida de los animales que no reciben atención veterinaria”.

En este sentido aseguró que “vamos a trabajar para mejorar todo esto y se respete a los animales. No tendría que haber ningún perro, todos tendrían que tener familia pero mientas estén ahí queremos que estén lo mejor posible”.

Giacobone también adelantó que tienen pensado dar charlas educativas sobre tenencia responsable de mascotas en las diferentes sedes vecinales con grupos reducidos y el protocolo correspondiente.

Castración gratuita

La Campaña Castración de Mascotas continúa llevándose a cabo con normalidad en la sede de Cáritas en el Barrio Malvinas con todos los recaudos correspondientes. Tienen previsto estar al menos hasta fin de mes y después evalúan continuar en la sede del barrio 28 de Junio y luego Badén. Actualmente se están dando turnos para fines de septiembre debido a la gran demanda de vecinos. Sólo se permite el ingreso de una persona por animal con cubrebocas y con distanciamiento social.

Brasil duplicará a 10.000 el número de voluntarios en la tercera fase de pruebas clínicas de la posible vacuna contra el Covid-19 desarrollada por el laboratorio anglo-sueco AstraZeneca y la universidad británica de Oxford, informó este martes el regulador sanitario brasileño.

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil señaló en un comunicado que, a pedido del laboratorio responsable de los estudios, ha autorizado la “inclusión de nuevos voluntarios”, que de esta manera pasarán de 5.000 a 10.000.

Asimismo, el órgano regulador autorizó “la ampliación del rango de edad de test de la vacuna, que ahora incluirá participantes mayores de 69 años y la adición de dos nuevos estados: Río Grande do Norte (nordeste) y Río Grande do Sul (sur)”, fronterizo con Argentina y Uruguay.

Los tests serán realizados en el Centro de Pesquisas Clínicas de Natal, capital de Río Grande do Norte, y en las universidades federales de Santa María (UFSM), en la ciudad homónima, y de Río Grande do Sul (UFRGS), en Porto Alegre.

Las pruebas de la vacuna británica fueron retomadas el lunes después de estar suspendidas durante una semana en el Reino Unido, Estados Unidos, Brasil y Sudáfrica, países donde se llevan a cabo, debido a complicaciones presentadas por uno de los voluntarios.

CAMBIOS EN EL PROTOCOLO

Brasil es uno de los países más afectados por la pandemia del nuevo coronavirus, al lado de Estados Unidos e India, con más de 4,3 millones de casos confirmados y 132.000 muertos, según el último balance oficial, divulgado el lunes por el Ministerio de Salud.

La Anvisa indicó que, en las iniciativas inmunológicas, “las solicitudes de ampliación de voluntarios y otros cambios en pruebas clínicas son comunes”.

Estos cambios “están relacionados al objetivo de la investigación, que es producir datos sólidos sobre el desempeño de cada producto y conocer mejor sus efectos en diferentes grupos poblacionales”, resaltó.

La semana pasada, apuntó el órgano regulador, fue incluido un nuevo local de fabricación para la vacuna del consorcio BioNTech (Alemania) y Wyeth/Pfizer (Estados Unidos), que cuenta con 1.000 voluntarios.

OTRAS VACUNAS

Además de la vacuna británica y la del consorcio germano-estadounidense, Anvisa ha autorizado pruebas clínicas en voluntarios de otras dos: la desarrollada por la multinacional estadounidense Johnson & Johnson (7.000 voluntarios) y la Coronavac, del laboratorio chino Sinovac (9.000).

Con los nuevos 5.000 voluntarios anunciados este martes, en total participarán del desarrollo de las cuatro vacunas 27.000 personas.

Otra vacuna, la única de origen sintético y que está siendo desarrollada por la farmacéutica estadounidense Covaxx y la red de laboratorios clínicos brasileños Dasa, espera la autorización para ser probada también en el país.

La Anvisa aclaró también que la vacuna rusa Sputnik V, por ser desarrollada totalmente fuera del país, no tendrá voluntarios y su autorización de comercialización se dará con el “registro” que se otorgará “después de cumplir con todas las exigencias”.

No obstante, la Anvisa ha realizado “reuniones de carácter preliminar y anticipando una posible demanda futura” con el gobierno regional del estado de Paraná (sur), fronterizo con Argentina y Paraguay, que estableció un acuerdo con las autoridades sanitarias rusas para la comercialización del antivirus.

El estado de Bahía (nordeste) también tiene un acuerdo con Rusia para comercializar 50 millones de dosis de esa vacuna, contemplando una futura producción de la misma, y otro similar con la estatal china Sinopharm para probar dos antivirus de ese laboratorio que están siendo desarrollados en Pekín y Wuhan.

Fuente: EFE

El secretario de Relaciones Exteriores de México, Marcelo Ebrard, informó este jueves que voluntarios del país latinoamericano podrían probar la vacuna rusa Sputnik-V a partir de octubre.

«Se nos propuso participar en la fase 3. ¿Eso qué significa? Bueno, significa que, en los primeros días de octubre, si la autoridad regulatoria así lo considera, que esperemos que así sea, se pueda traer a México esa vacuna», dijo Ebrard durante una reunión de la iniciativa Juntos por la Salud, según informaron medios locales.

En un comunicado de prensa, la Cancillería mexicana informó que este jueves se formalizó la invitación del Gobierno ruso para que la nación latinoamericana participe en la fase 3 de la vacuna Sputnik-V.

El director general adjunto del Fondo de Inversión Directa de Rusia, Tagir Sitdekov, se conectó vía remota a la reunión de Juntos por la Salud, en donde detalló que los resultados de las fases 1 y 2 de la vacuna han sido alentadores, y que en este momento se realizan pruebas a 40.000 voluntarios más.

Se espera que los resultados de las fases 1 y 2 de Sputnik-V sean enviados a la Secretaría de Salud de México y a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), para su análisis.

Una vez que aprueben los estudios, «entre 500 y 1.000 personas mexicanas voluntarias serían parte del estudio clínico», informó la Cancillería.

Sputnik V
La vacuna Sputnik V pasó los ensayos clínicos entre los meses de junio y julio, y fue registrada el pasado 11 de agosto. Fue creada de forma artificial, sin ningún elemento del coronavirus en su composición, y se presenta en forma liofilizada, como un polvo que se mezcla con un excipiente para disolverlo y luego administrarlo por vía intramuscular.

De acuerdo con el subdirector del departamento científico del centro Gamaleya, Denís Logunov, durante los ensayos «no se reportaron efectos secundarios graves» y «el 100 % de los voluntarios desarrollaron anticuerpos neutralizantes del virus».

Los nueve voluntarios que participaron en la primera etapa de los ensayos clínicos de la vacuna rusa contra el nuevo coronavirus desarrollada por el centro de virología y biotecnologías Véktor han desarrollado anticuerpos, informó este jueves el servicio de prensa del Servicio Federal de Rusia para la Supervisión de la Protección y el Bienestar del Consumidor (Rospotrebnadzor) a la agencia TASS.

Los participantes en los ensayos se sienten bien tras ser vacunados dos veces y ya fueron dados de alta. No experimentaron efectos secundarios graves, tales como complicaciones del sistema nervioso central y cardiovascular o fiebre.

Los primeros voluntarios recibieron la inyección del centro Véktor el pasado 27 de julio.
Entre tanto, el presidente de Rusia, Vladímir Putin, informó este 27 de agosto que la segunda vacuna rusa contra el coronavirus estará lista en septiembre.

La Asociación Bomberos Voluntarios de Puerto Madryn ha enviado a carrozar el chasis del que será su futuro Móvil 7, una unidad de ataque rápido destinada a una primera intervención en incendios estructurales y vehiculares, además de asistencia prehospitalaria y rescate vehicular liviano. Será la sexta unidad cero kilómetro que la institución incorpora en los últimos seis años.

Días atrás fue enviado a una metalúrgica de Buenos Aires, el chasis de lo que se convertirá en la concreción de un nuevo proyecto: el Móvil 7. Una vez más, como ha sido el caso de las últimas unidades adquiridas, esta será financiada en un 100% con los ingresos que la Asociación percibe vía cobro de la Tasa de Bomberos que los contribuyentes de Puerto Madryn abonan en la factura de la cooperativa eléctrica.

El Móvil 7 brindará una solución operativa a un problema que se presenta actualmente al tener que acudir a emergencias en la zona norte y noroeste de la Ciudad, sobre todo a incendios de viviendas. En estos barrios abundan los pasajes y con las unidades de gran porte que posee la institución ha habido ocasiones en las que se vio dificultado, cuando no imposibilitado, el acceso. Además se podrá dar una rápida respuesta a cualquier emergencia dentro de la ciudad dado el tamaño menor en comparación con los demás móviles, su desempeño en el tránsito y su versatilidad.

La moderna unidad estará montada sobre un chasis Mercedes Benz modelo Accelo 1016 (2020) 4×2, 4801 cm³, EURO V, de 4 cilindros y podrá trasladar una dotación de cinco bomberos sumando al chofer y su acompañante.

Por su parte, la superestructura será construida en perfiles estructurales de aluminio y contará con: iluminación del compartimiento para equipos con tecnología LED; torre de iluminación de zona de trabajo con tecnología LED; estribos rebatibles en ambos laterales (incluido en los guardabarros); cabina personal ARD integrada en la carrocería con 3 soportes para equipos de respiración autónoma (ERA).

Tendrá también una bomba de la firma austríaca Rosenbauer NH25 con dosificador automático de espuma FIXMIX 1%/3%/6% con un rendimiento de hasta 2500 l/min a 10 bar y hasta 400 l/min a 40 bar en forma simultánea; una devanadera de alta presión con rebobinado eléctrico para ataque rápido del fuego, con una manguera de una pulgada, y lanza Rosenbauer NEPIRO; con un tanque de agua de 2.000 litros de capacidad. Además mangueras y lanzas con regulador de caudal, de 38 mm.

Para rescate vehicular estará equipado con una bomba hidráulica, una herramienta multipropósito, un pistón hidráulico (RAM), y una manguera CORE, todo de la marca Holmatro.

Tendrá 4 equipos de respiración autónomos marca SCOTT 75 I, con cilindros de fibra de carbono de 45´; bolsos de trauma y tablas espinales; herramientas manuales para incendio y rescate; y sistemas de iluminación portátil STREAMLIGHT.

Mientras tanto en el paragolpe delantero se instalará un malacate marca Warn de 5.440 kilos de tiro directo (12.000 libras), en conjunto de una polea duplicadora de tiro.

El flamante Móvil 7 se suma así a la serie de adquisiciones que en los últimos seis años la Asociación ha realizado en carácter de unidades operativas, de las cuales seis fueron cero kilómetro (contando el móvil 7) y una usada: un autobomba, el Móvil 2; una unidad de rescate pesado, Móvil 1; el móvil 6 usado para el Departamento Técnico, logística y traslado de personal; el móvil 9, de uso administrativo y logístico; el Móvil 12, que tiene montado un kit para incendios forestales; y el Móvil 25, un autobomba Mercedes Benz modelo 1989.

La empresa carrocera ARD del Gran Buenos Aires especializada en vehículos de emergencia, es representante en Argentina de la reconocida firma austríaca Rosenbauer, uno de los tres mayores fabricantes mundiales de vehículos de bomberos y equipos contra incendios, y ya ha realizado trabajos para la ABVPM.

El director del Hospital Militar Central, Sergio Maldonado, confirmó que hoy comenzó allí la vacunación de voluntarios que participan de la última etapa de experimentación de la vacuna contra el coronavirus que desarrollaron conjuntamente las empresas Pfizer y Biontech, y se está testeando también en Brasil, Estados Unidos y Alemania.

«Como Hospital Militar Central firmamos un convenio hace unas semanas y a partir de ahí empezamos a trabajar con el investigador principal Fernando Polack y su equipo, y también con los representantes del Laboratorio Pzifer, que es el que va a producir la vacuna», dijo Maldonado a Radio Rivadavia.

En virtud de ese acuerdo, el Hospital se comprometió a aportar «la infraestructura, parte del equipamiento y del personal especializado», un total de 70 personas, entre «médicos y vacunadores» que «participan como investigadores».

Además, hizo falta comenzar con «una etapa de preparación y capacitación que pudimos cumplimentar muy bien», por eso «a partir de esta semana empezamos la vacunación de los voluntarios».

Maldonado explicó que «son más de 25.000 los voluntarios» anotados para el testeo de 4.500 personas en Argentina que, «a diferencia de los otros tres lugares» donde se está realizando esta tercera fase, centraliza la vacunación de voluntarios «en el Hospital Militar» como único punto, «lo que es un desafío para los investigadores y para nosotros como hospital».

«Los voluntarios que se van a vacunar forman parte de una base de datos que aporta la misma Pfizer, no depende de nosotros», explicó

«Los seleccionados van siendo citados por los mismos investigadores y a medida que van llegando se los somete a un circuito que incluye entrevistas, un consentimiento informado y algunos estudios», dijo.

Es decir que previo a la aplicación hay «toda una seria de pasos previos que necesariamente tienen que ser cumplimentados».

A fines de julio, Pfizer afirmó que proyecta tener la vacuna contra el coronavirus lista para fin de año, aunque advirtió, en coincidencia con otras empresas que entran en la última fase de experimentación de sus productos, que la disponibilidad dependerá de las entidades regulatorias y capacidad de logística de cada país.

«Estamos viviendo momentos muy difíciles, creemos que la foto de los primeros adultos vacunándose antes de fin de año nos dará mucha esperanza», aseguró en ese momento Graciela Montes, jefa de Asuntos Científicos y Médicos para Mercados Emergentes de la División de Vacunas de Pfizer.

La representante de Pfizer señaló que la compañía se encuentra produciendo las dosis para que, una vez finalizados los ensayos clínicos, si éstos son positivos «la disponibilidad sea inmediata».

Según lo último reportado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), hay otras cuatro vacunas en Fase 3: la de AstraZeneca, la de Moderna y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID); dos de Sinopharm (una con el Instituto de Productos Biológicos de Wuhan y la otra con el Instituto de Productos Biológicos de Beijing), y la de Sinovac.

Además, otras 20 se encuentran en distintas fases de ensayos clínicos y unas 139 en estudios preclínicos, es decir que todavía no fueron probadas en humanos.

Todos los voluntarios que recibieron la nueva vacuna experimental contra el coronavirus desarrollada por el Ministerio de Defensa ruso y el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya han presentado claros indicios de inmunidad contra el patógeno.

«En el hospital militar clínico Burdenko el 3 de agosto ha tenido lugar la revisión médica final de los voluntarios que participaron en las pruebas clínicas de la vacuna contra el coronavirus covid-19, llevadas a cabo por el Ministerio de Defensa junto con el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya», informó este lunes el organismo de Defensa, según citan medios locales.

Los voluntarios regresaron a la institución médica militar —donde se habían llevado a cabo los ensayos con humanos— al cumplirse el día 42 desde que recibieron la inyección para someterse a una revisión exhaustiva, tal y como establece el protocolo del experimento.

Sin efectos adversos

«Los resultados de las revisiones han demostrado con claridad la existencia de una evidente respuesta inmunológica obtenida como producto de la vacunación», aseguran desde el Ministerio de Defensa.

Y precisan que «no se ha detectado ningún efecto secundario o desviación en el funcionamiento del organismo de los voluntarios».

Además, señalan que estos datos permiten afirmar que esa vacuna contra el covid-19 es segura y posee buena aceptación por parte del organismo.

Vacunación masiva
El pasado sábado, el ministro de Salud de Rusia, Mijaíl Murashko, ministro de Salud de Rusia, ha confirmado que se completó la fase de ensayos clínicos de la vacuna. E indicó que se está preparando el paquete de documentos necesarios para registrar el medicamento.

Se prevé que la vacunación masiva de la población rusa contra la infección por coronavirus empiece en octubre. Los primeros en vacunarse serán los integrantes de colectivos especiales como médicos y maestros.

Habrá más observaciones de pacientes vacunados», explicó Murashko, quien agregó que la vacunación masiva está prevista para octubre.

25 vacunas en desarrollo

El ministro de Salud también dijo que otra vacuna, desarrollada por el Centro Estatal de Investigación en Virología y Biotecnología Véktor en Novosibirsk, está siendo sometida a ensayos clínicos.

La semana pasada, el primer ministro de Rusia, Mijáil Mishustin, anunció que en el país 17 organizaciones científicas están desarrollando más de 25 vacunas distintas contra el nuevo coronavirus.

Hasta el momento, Rusia ha contabilizado 856.264 casos positivos y 14.207 decesos por covid-19.

El ministro de Defensa, Agustín Rossi, explicó que «ya hay más de 15.000 voluntarios anotados» para someterse a pruebas de la vacuna de coronavirus y adelantó que «en los primeros días de agosto» podría darse inicio a ese proceso.

Además, en diálogo con Radio Rivadavia, Rossi detalló los ejes para «poner el país de pie» luego de la pandemia y consideró «descartada» la idea de que «la inflación» esté «atada a la emisión».

Consultado sobre la vacuna contra la Covid-19, Rossi sostuvo que hay voluntarios en las Fuerzas Armadas, pero «el laboratorio per se tiene más de 15.000 voluntarios anotados» y celebró que ese número «supera la necesidad» que había en un principio.

Sobre la administración de la vacuna, señaló que «se va a sumar personal del Hospital Militar que hará el seguimiento», y aclaró que «son dos dosis».

En otro tramo de la entrevista, consultado sobre la situación económica, Rossi afirmó que «el punto de anclaje para la recuperación económica del país» se asentará en dos aspectos.

Por un lado, el «fortalecimiento del consumo y con eso del mercado interno», lo que atribuyó al papel del Estado, y por otro, la necesidad de que el país mejore su «perfil exportador», lo que colocó en manos de la inversión privada.

«Con eso vamos a poner la Argentina de pie», consideró Rossi, que añadió que después quedará «un debate más profundo, que es no solamente cómo se hace para crecer económicamente, sino cómo Argentina inicia un proceso de desarrollo económico en el tiempo sobre bases firmes».

«La verdad de que la inflación estaba atada a la emisión queda totalmente descartada, porque vamos a tener una inflación mucho más baja que en otros años», dijo además en la entrevista.

En esa línea, expresó que «gran parte del error de (el expresidente Mauricio) Macri fue creer como verdad absoluta lo que se leía o estudiaba, los preceptos del liberalismo, que después la realidad económica daba por tierra».

Rossi también habló de los casos de inseguridad y la muerte de delincuentes a manos de las víctimas y en ese punto señaló que «una cosa es defensa propia y otra la justicia por mano propia».

Opinó en ese sentido que «la justicia por mano propia nos deposita en el tiempo antes de la creación del Estado moderno, cuando las sociedades decidieron que el monopolio del uso de la fuerza estaba en manos del Estado».

Quienes presenten algún síntoma relacionado al COVID-19 y deseen realizarse el test de manera preventiva, podrán concurrir a los centros destinados a realizar hisopados. Conocé cuales son esos centros de salud y cómo concretar una cita. 

Con el fin de detectar nuevos casos positivos de COVID-19 que no aparezcan en el recorrido programado por los equipos que realizarán la Busqueda Activa de sintomáticos por Conglomerado, desde el área de Salud invitan a quienes transiten alguno de los síntomas relacionados al coronavirus a los centros donde se estarán realizando los hisopados esta semana.

Será de lunes a viernes en tres puntos de la ciudad. Allí se realizarán hasta 20 hisopados por día y para asistir se debe llamar previamente al 0-800-CORONA (0800-222-2676).

Las pruebas están destinadas a personas que se encuentren transitando alguno de los síntomas relacionados a la enfermedad, tales como fiebre, tos, dolor de garganta, dolor abdominal, diarrea, pérdida de olfato y gusto.

Quien esté interesado, podrá presentarse en el CAPS de San Cayetano, de 9 a 16 horas. En el mismo horario se atenderá en Standard Norte, en la avenida 8 de Diciembre al 1300.

Asimismo, los residentes en Rada Tilly podrán dirigirse al Hospital de la Villa Balnearia, de 9 a 11 horas.

Para concurrir, es obligatorio el uso de tapabocas y respetar el distanciamiento con otras personas.

Las personas que se contagian presentan síntomas de de intensidad leve o moderada, y se recuperan sin necesidad de hospitalización.

Conocé los síntomas más habituales del Covid-19:
Fiebre
Tos seca
Cansancio

Otros síntomas menos comunes:
Molestias y dolores
Dolor de garganta
Diarrea
Conjuntivitis
Dolor de cabeza
Pérdida del sentido del olfato o del gusto
Erupciones cutáneas o pérdida del color en los dedos de las manos o de los pies

Los síntomas graves son: 
Dificultad para respirar o sensación de falta de aire
Dolor o presión en el pecho
Incapacidad para hablar o moverse

 

La titular del Área Programática Sur, Myriam Monasterolo, infrmó que este miércoles continuarán con la búsqueda activa de casos sospechosos de coronavirus en el barrio Las Américas. Asimismo, manifestó que hoy quedarán abiertas las «unidades centinelas» para que la gente concurra a realizarse el test, o hisopado, de forma voluntaria, ante la aparición de síntomas compatibles de Covid 19, que son similares a los resfríos o gripes de esta época del año.

Con respecto a cómo sigue la búsqueda activa en la ciudad petrolera, Monasterolo explicó que “en el día de ayer (martes) trabajamos en Diadema, donde habían casos positivo sin nexo identificable y de 366 personas que se pudieron evaluar, se identificaron seis personas con síntomas que tendremos los resultamos en el día de hoy. Y este miércoles estamos trabajando en el barrio Las Américas, que sería la extensión del 30 de Octubre».

La búsqueda activa en los barrios de Comodoro se extenderá en principio 14 días y en función de eso se va a redefinir la situación. El lunes se comenzó por los barrios con mayor cantidad de casos confirmados de Covid, como fue Stándar Norte con un equipo de salud en terreno. Se visitaron 620 viviendas y un poco más de la mitad de las personas que viven en el barrio respondieron al llamado. Se relevaron 1.250 personas, de ese total se encontraron sólo 9 personas con sintomatología compatible de Covid y se hicieron el hisopado inmediatamente.

Unidades centinelas 

Asimismo, señaló tal como anticipó ADNSUR, que en el día de hoy «vamos a iniciar la búsqueda intensa con dos unidades centinelas que van a funcionar toda la semana, una en el barrio Standart Norte y otra en barrio San Cayetano donde todas las personas que tengan algún síntomas las vamos a atender, a identificar e hisopar y esas unidades van a funcionar jueves y viernes (feriados) para evacuar las consultas de los vecinos que presenten síntomas».

El Comité de Crisis ha definido establecer los llamados ‘unidades centinela’, que serán lugares específicos de la ciudad donde la gente podrá concurrir a hisoparse, a partir de los síntomas que pudiera tener y que son coincidentes con los que aparecen en esta época del año (mocos, dolor de gargante, fiebre, etc).

Van a poder concurrir de manera voluntaria o por derivación de un médico y en estas unidades centinelas se podrán hisopar para hacer el test de PCR, en caso de que presenten los síntomas compatibles.

El nuevo equipo de PCR ya está habilitado para funcionar y permite 97 determinaciones diarias, aunque aclaró que hay un paso previo, que es la extracción del material genético, lo que también requiere de recursos bioquímicos previamente entrenados en biología molecular, para poder luego introducir las muestras a la máquina y realizar el procesamiento final.