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Luz verde para probar tres vacunas contra la COVID-19 en Ecuador. Al menos 20.000 voluntarios en Ecuador participarán en pruebas de tres vacunas contra la COVID-19 a partir de noviembre, en un proyecto de la OMS en el que intervienen el Ministerio de Salud y la Universidad San Francisco de Quito (USFQ).

El docente de ese centro universitario, Enrique Terán, indicó a Efe que los voluntarios que formen parte del estudio clínico de la OMS, denominado «Solidarity Vacunas», deberán someterse a una evaluación previa de salud para garantizar que se encuentran en las condiciones adecuadas para la aplicación de las dosis.

Podía pasar y pasó. Una de las vacunas contra el coronavirus en la que millones de personas depositan sus esperanzas ha quedado momentáneamente en un limbo. Hubo un efecto adverso grave durante la fase 3 del ensayo y ahora hay que determinar qué ocurrió. Es la que se está fabricando en Argentina.

El laboratorio sueco-británico AstraZeneca y la Universidad de Oxford hicieron el anuncio este martes, cuando detectaron que un voluntario del Reino Unido había tenido una reacción inesperada luego de haberse aplicado la vacuna. Esto abrirá un periodo de investigación que podría demorar entre tres y cuatro semanas.

«Es una mala noticia porque demora todo. Ahora hay que determinar si el voluntario sufrió el problema que sufrió por la vacuna aplicada o por otra cosa, pero eso indefectiblemente llevará tiempo», explicó a Clarín el infectólogo Eduardo López, del comité asesor del presidente Alberto Fernández.

Se trata de la vacuna que el Gobierno nacional anunció que va a producirse en Argentina para distribuir en toda América Latina, excepto Brasil. Y que costará 4 dólares, la más económica del mercado porque se venderá al costo. La producción está a cargo del laboratorio Mabxience, de Garín, perteneciente al Grupo Insud, del empresario Hugo Sigman.

Clarín consultó al laboratorio para saber si este freno inesperado cambia los planes de producción. «Nosotros seguimos con la transferencia tecnológica igual a lo previsto», dijo un vocero. En rigor, la producción del principio activo de la vacuna está aún en una etapa preliminar.

Un vocero de AstraZeneca precisó que el «proceso de revisión estándar de la compañía provocó una pausa para permitir la revisión de los datos de seguridad». Desde el laboratorio buscaron bajarle la gravedad al hecho y calificaron esta suspensión como “una acción de rutina que debe suceder siempre que haya una enfermedad potencialmente inexplicable, mientras se investiga». Y agregaron que «se está trabajando para acelerar la revisión del evento único para minimizar cualquier impacto potencial en el cronograma de prueba».

En julio la compañía había informado sobre el éxito de las fases 1 y 2 de prueba, en las que habían participado poco más de mil voluntarios. En esa instancia, según se informó, no se habían detectado efectos adversos de importancia y la efectividad de la vacuna fue del 91 por ciento con una sola dosis.

¿Qué puede pasar ahora?​ «Lo primero que hacen es suspender el enrolamiento de voluntarios. Y un comité auditor independiente integrado por tres o cuatro expertos analiza qué motivó el efecto adverso. Además, como es un estudio de ‘doble ciego’ también deben determinar si el paciente que sufrió el problema pertenece al grupo que recibe la vacuna o al de control».

López explicó que hay cuatro escenarios posibles: que el efecto adverso «no esté relacionado» con la vacuna; que esté «posiblemente» relacionado, que esté «probablemente» relacionado; o que «sí esté relacionado». También explicó que uno de los eventuales efectos adversos graves es la muerte, aunque aclaró que «si así hubiera sido deberían haberlo informado».

El infectólogo confirmó además que este efecto adverso ha ocurrido en el lapso de las últimas 24 o 48 horas, no más. Y que esta situación obliga a frenar los ensayos en todos los países en los que se está realizando, entre los que figuran Gran Bretaña, Inglaterra y Brasil.

Otros posibles efectos adversos graves, según López, pueden ser «que el voluntario haya tenido que ser internado o esté en terapia intensiva». Y dijo que «será muy importante establecer, en el caso de que el problema haya sido provocado por la vacuna, cuán frecuente es ese efecto».

Es decir, lo que deberán determinar es cuántos voluntarios no habían sufrido inconvenientes antes de que sucediera esta situación inesperada. El estudio de fase 3 tiene previsto la participación de unas 30 mil personas.

El experto confirmó que una revisión de este tipo «demora entre tres y cuatro semanas» como mínimo. Y agregó que puede haber maneras de recuperar luego el tiempo perdido, habilitando a que otros países puedan sumarse a la prueba de la vacuna para agilizar el reclutamiento.

Las pruebas con vacunas pueden generar diferentes tipos de reacciones. Según explicó López, «algunas son locales leves, como hinchazón, dolor o enrojecimiento en el lugar de la aplicación. Y otras son leves sistémicas, como fiebre o dolor de cabeza». Y luego están las sistémicas graves, que es lo que parece haber ocurrido en esta ocasión.

Susana Ortiz, jefa de Laboratorio del Hospital Regional, reconoció este lunes por la tarde que “estamos sin reactivos. El problema es nacional. Existen faltantes tanto de consumible como de reactivos”.

Indicaron que el faltante de insumos es un problema a nivel nacional. Esperan recibir los reactivos este martes. En tanto, durante el fin de semana se procesaron muestras de casos urgentes y de personal de salud, pero queda un gran número de muestras sin procesar.

Más temprano, el dr. Eduardo Wasserman, director del Hospital Regional de Comodoro Rivadavia, se refirió a la demora en la entrega de los resultados de los hisopados, vinculado al fantante de insumos, y que esto podría frenar la realización de hisopados ya que no “queremos avanzar en hisopados sino tenemos la posibilidad de procesar la muestra en laboratorio” porque “después de 72 horas la muestra puede empezar a perder validez”.

“Están mandando desde Nación parte de los kits, y esperamos recibir los reactivos mañana“.

Indicó que “durante el fin de semana se procesaron todas las muestras” que fue posible, priorizando los casos urgentes y de personal de salud.

“Nos quedamos sin nada para procesar el resto de las muestras que nos están llegando, y no son urgentes”, repitió Ortiz, y mencionó que “hay un número importante de muestras porque se continuó hisopando durante todo el fin de semana”.

Fuente:  ADNSUR

Una nueva investigación sugiere que las pruebas de coronavirus pueden detectar rastros de células virales muertas de infecciones de semanas de antigüedad y, como resultado, dar «falsos positivos» que aumentan la escala de la pandemia, informan medios británicos. El estudio fue realizado por expertos del Centro de Medicina Basada en la Evidencia de la Universidad de Oxford y la Universidad del Oeste de Inglaterra.

Los científicos descubrieron que, a pesar de que los pacientes con covid-19 son contagiosos durante solo alrededor de una semana, una prueba utilizada para detectar la enfermedad aún puede dar positivo semanas después de que la persona se haya recuperado.

El equipo examinó 25 estudios sobre la prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), ampliamente utilizada para determinar si alguien tiene el virus en su sistema.

Los investigadores descubrieron que estas pruebas pudieron detectar rastros del material genético del virus durante un período mucho más largo del que sigue siendo contagioso, lo que significa que una persona que da positivo puede tener el virus en su sistema, pero no necesariamente lo transmitirá.

Además, resultó que otro material genético, detectado por estas pruebas de PCR, puede ser simplemente fragmentos de virus muertos que ya han sido tratados por el sistema inmunológico del cuerpo.

Más pruebas, más resultados postivos (posiblemente falsos)

Uno de los autores del estudio, el profesor Carl Heneghan, afirmó a la revista The Spectator que también había problemas con la forma en que las pruebas detectan el virus, y que existe el riesgo de que un aumento en las pruebas en el Reino Unido esté incrementando el riesgo de contaminación.

Agregó que puede ser parte de la razón por la que el número de casos en el país está creciendo, pero el número de muertes permanece estático.

«Cada vez hay más pruebas de que una buena proporción de ‘nuevos’ casos leves y de personas que vuelven a dar positivo después de la cuarentena o el alta del hospital no son contagiosos, sino que simplemente contienen partículas de virus inofensivas que su sistema inmunológico ya ha tratado de manera eficiente», explicó el experto.

En ese sentido, Heneghan destacó que se necesita un «esfuerzo internacional» para evitar «los peligros de aislar a personas no contagiosas o comunidades enteras».

El auto volador está cada vez más lejos de ser solo una figura en una historia fantástica y se acerca a volverse realidad muy pronto. Varios desarrollos alrededor del mundo lo demuestran.

Como el proyecto de la empresa japonesa SkyDrive, que ha llevado a cabo un exitoso aunque modesto vuelo de prueba con una persona a bordo.

En un video se aprecia un vehículo que se parece más a una moto de nieve pero que gracias a sus hélices se elevó algunos metros del suelo y flotó en un área protegida durante cuatro minutos.

Tomohiro Fukuzawa, quien encabeza el proyecto de SkyDrive, dijo que espera que “el auto volador” se pueda convertir en un producto de la vida real para 2023, pero reconoció que antes que todo hay hacerlo seguro.

“De los más de 100 proyectos de autos voladores del mundo, solo un puñado ha tenido éxito con una persona a bordo”, le comentó Fukuzawua a la agencia AP.

«Espero que muchas personas quieran subirse y se sientan seguras».

Hasta ahora, la máquina puede volar solo de 5 a 10 minutos, pero si eso puede convertirse en 30 minutos, tendrá más potencial, incluidas las exportaciones a lugares como China, precisaron desde la compañía.

A diferencia de los aviones y helicópteros, los vehículos eVTOL (las siglas en inglés de Despegue y Aterrizaje Eléctrico Vertical) ofrecen, por lo menos en principio, un rápido traslado personal de un punto a otro.

El tamaño de las baterías, el control del tráfico aéreo y otros problemas de infraestructura se encuentran entre los muchos desafíos potenciales para comercializarlos.

“Tienen que suceder muchas cosas”, dijo Sanjiv Singh, profesor del Instituto de Robótica de la Universidad Carnegie Mellon, quien cofundó Near Earth Autonomy, cerca de Pittsburgh, que también está trabajando en un vehículo eVTOL.

“Si cuestan US$ 10 millones, nadie los va a comprar. Si vuelan durante 5 minutos, nadie los va a comprar. Si caen del cielo de vez en cuando, nadie los va a comprar ”, sentenció Singh.

El desarrollo de SkyDrive comenzó humildemente como un proyecto voluntario llamado Cartivator, en 2012, con financiamiento de las principales empresas japonesas, incluido el fabricante de automóviles Toyota, la compañía de electrónica Panasonic y el desarrollador de videojuegos Bandai Namco.

Un vuelo de demostración hace tres años salió mal. Pero ha mejorado y el proyecto recibió recientemente otra ronda de financiación, de 3.900 millones de yenes (37 millones de dólares), incluido el Banco de Desarrollo de Japón.

El gobierno japonés es optimista sobre la visión de autos voladores, con una «hoja de ruta» para los servicios empresariales para 2023 y un uso comercial ampliado para la década de 2030, lo que enfatiza su potencial para conectar áreas remotas y proporcionar salvavidas en caso de desastres.

Los expertos comparan el entusiasmo por los autos voladores con los días en que la industria de la aviación comenzó con los hermanos Wright y la industria automotriz con el Ford T.

«Es demasiado pronto para hablar de inmunogenicidad, […] pero obtuvimos resultados prometedores», comunicó la especialista Svetlana Úsova, del centro Centro Estatal de Investigación en Virología y Biotecnología Véktor.

Los cuatro voluntarios que se sometieron al procedimiento completo de vacunación con el fármaco desarrollado por el Centro Estatal de Investigación en Virología y Biotecnología Véktor, desarrollaron anticuerpos contra el coronavirus, según comunicó este jueves Svetlana Úsova, jefa del laboratorio del departamento de control biológico y tecnológico de la institución.

«Es demasiado pronto para hablar de inmunogenicidad, porque sólo cuatro personas fueron vacunadas por segunda vez con la vacuna, 21 días después [de la primera]. Pero obtuvimos resultados bastante prometedores en los cuatro. Se detectaron anticuerpos», cita TASS las declaraciones de Úsova al canal ruso Perviy Kanal.

La especialista destacó que los participantes no experimentaron efectos secundarios graves, tales como complicaciones del sistema nervioso central y cardiovascular o fiebre. «Es decir, los voluntarios se sienten bien», aseguró Úsova.

Los primeros voluntarios recibieron la inyección del centro Véktor el pasado el 27 de julio. Rospotrebnadzor, el servicio que protege los derechos del consumidor en Rusia, había anunciado tres días antes que ya había otorgado la autorización para poner en marcha esta iniciativa.

Entre tanto, el presidente de Rusia, Vladímir Putin, informó este 27 de agosto que la segunda vacuna rusa contra el coronavirus estará lista en septiembre. El mandatario expresó su confianza en que ese fármaco sea seguro y efectivo para prevenir la pandemia.

Una mujer de 50 años fue la primera de los 90 voluntarios en el hospital romano Spallanzani. El presidente de la región Lacio, Nicola Zingaretti, dijo a Télam que la vacuna «se inserta en la visión de que sea un bien común como pidió el papa Francisco, por eso será pública y puesta a disposición de todos».

Italia inició este lunes la fase de prueba en humanos de su vacuna contra el coronavirus que espera tener lista para la primavera europea de 2021 y para la que no descarta continuar con los testeos en América Latina, en una jornada en la que volvió a registrar menos de 1.000 casos diarios tras dos días.

Una mujer de 50 años fue la primera de los 90 voluntarios que este lunes recibió en el hospital Spallanzani de Roma la vacuna producida por la firma ReiThera, con financiamiento del Estado italiano y de la región Lacio.

«Hoy iniciamos la fase 1 de las pruebas y luego continuaremos con las fases 2 y 3», dijo a Télam el director sanitario del hospital, Francesco Vaia, al explicar en el lugar los próximos pasos de la experimentación.

La primera tanda de pruebas se hará con los 90 voluntarios divididos en dos grupos, uno de 18 a 55 años y luego los de 65 a 85 años.

Los candidatos, seleccionados sobre 5.000 postulantes, se harán ocho controles durante siete meses para controlar que no se presenten efectos colaterales, explicó Vaia en la puerta del hospital.

La segunda fase de experimentación, en la que se probará la vacuna sobre un número de entre 500 y 1000 voluntarios, se hará en Italia apenas estén los resultados de la primera fase y luego se pasará a un testeo sobre un número mayor que podría incluir países de América Latina, precisó el director sanitario.

Según Vaia, la vacuna «podría estar lista para la primavera de 2021», es decir entre marzo y junio del año próximo.

Junto a Vaia, el presidente de la región Lacio, Nicola Zingaretti, dijo a Télam que la vacuna «se inserta en la visión de que sea un bien común como pidió el papa Francisco, por eso será pública y puesta a disposición de todos los que la necesiten».

«Tras el proceso de experimentación se buscará la producción industrial de la vacuna y su distribución. Hoy es un paso muy importante, ya que hablamos de la esperanza de todos los que en el mundo están esperando una señal», agregó Zingaretti.

La vacuna es producida por la empresa de capitales suizos ReiThera pero financiada por el gobierno regional con cinco millones de euros y por el Ministerio de la Investigación italiano que aportó otros tres millones de euros.

El nuevo reporte

Este lunes, el Ministerio de la Salud informó 953 nuevos casos, una baja frente a los números del fin de semana cuando se había superado dos días consecutivos la barrera de los 1.000 contagios diarios.

Además, las cifras de este lunes mostraron que tres regiones italianas (Valle de Aosta en el norte y Molise y Basilicata en el sur) no registraron nuevos positivos, aunque otras cinco mostraron más de 100 contagios.

Hasta el momento 35.4441 personas murieron en Italia a causa del coronavirus, incluidas cuatro víctimas dadas a conocer hoy.

Según las cifras oficiales, los nuevos contagios se dan en personas de 30 años promedio y en su mayoría asintomáticos.

Mientras tanto, la aparición de nuevos casos de coronavirus en centros para inmigrantes de Sicilia provocó cruces entre el gobierno de la región, que pide cerrar los lugares de acogida, y el ministerio del Interior nacional, que reclama la competencia de la gestión inmigratoria.

«El Estado tiene competencias sobre los inmigrantes, pero el presidente de la región la tiene en materia sanitaria, y en tiempos de epidemia es lo que tiene que valer», afirmó el presidente regional Nello Musumeci, tras el rechazo de Interior a su ordenanza para cerrar los centros de acogida por el aumento de positivos de coronavirus de las últimas horas.

Desde el ministerio del Interior, según informa hoy el diario Repubblica, el Gobierno planteó que «la materia es de competencia estatal» y que no aceptarán la ordenanza de Musumeci, creador del partido regional conservador «Diventerà Bellissima» (Se volverá bellísima, en español) y afiliado a nivel nacional al derechista y opositor Hermanos de Italia.

Los nuevos cruces entre Sicilia y el Gobierno nacional se dan luego de que a fines de julio la ministra del Interior, Luciana Lamorgese, enviara efectivos del Ejército a la isla sureña para controlar los centros de acogida, tras la fuga de algunas personas que debían permanecer en cuarentena a su llegada a suelo italiano.

La fiscal Alejandra Hernández, interviniente en la causa del ex-comisario Juan Ale, que este jueves fue encontrado culpable de abusar sexualmente de dos menores, explicó que las calificaciones legales son diferentes porque «los hechos ocurrieron en años diferentes, donde las leyes vigentes eran distintas», y que el 31 de agosto comenzará una segunda parte del juicio consistente en presentar pruebas y fundamento que sostengan la cantidad de años de pena que se pedirá, número que todavía desconoce. Hernández mencionó que en su derecho a defensa, Ale negó las acusaciones y dejó entrever que podría tratarse de un «despecho» de la madre de las víctimas.

Este jueves «el Tribunal dictó el fallo declarándolo penalmente responsable, por los hechos de abuso sexual contra dos menores, que ahora son mujeres adultas, que ocurrieron 1998 al 2001», sintetizó la fiscal.

Hernandez detalló que los abusos «ocurrieron cuando las niñas tenían entre 9 y 10 años, durante un período de tres años. Ellas explicaron al tribunal porqué no lo denunciaron en el momento. En ese tiempo Alé era Jefe de la Unidad Regional de Puerto Madryn, era la pareja de la mamá, por lo que ellas tenían miedo a hablar, y luego tuvo altos cargos públicos, explican el miedo a denunciar porque sabían con quién se tenían que enfrentar. Entonces esperaron, y también a estar psíquicamente fuertes para dar ese gran paso de denunciar, y lo hicieron en 2017 cuando ya eran mayores».

En cuanto a la calificación legal, que es diferente para ambas víctimas (abuso deshonesto contra una y abuso sexual gravemente ultrajante), Hernández explicó que «uno tiene que juzgar los hechos según la ley que estaba vigente en ese momento», y mencionó que «para una de las víctimas los hechos comenzaron en mayo del 99 cuando ya se había aprobado la ley que introduce esta figura intermedia de abuso gravemente ultrajante. Por la otra víctima habíamos ido por la misma calificación legal, pero los episodios comenzaron a suceder a fines del 98 cuando esta ley no estaba en vigencia, entonces la Fiscalía decidió ir por el delito continuado, es decir que el autor tuvo un sólo ánimo, que lo ejecutó durante todos estos tres años, es decir un delito continuado, y la ley en ese momento eran delitos sobre la honestidad -por eso abuso deshonesto- y no contra la integridad sexual».

Los últimos episodios ocurrieron en el 2001, y ellas explicaron que ninguna sabía lo que le pasaba a la otra, que cada una guardó su propio secreto, y en el 2013 explotan los problemas y comienzan a pasarle una serie de cosas que la familia no se explica por qué, hasta que en 2015 una chica explota y lo cuenta, y así se dan cuenta que a las dos les habían pasado cosas similares», sostuvo.

Por esto, mencionó que «ahora hay que hacer un nuevo análisis jurídico en función de la calificación que le dio en Tribunal para poder trabajar sobre la cesura de pena», para lo que previamente el 31 de agosto comenzará «una segunda parte del juicio, para fundamentar, brindar prueba, que den sustento a la cantidad de años de condena que se pida»

En cuanto a la participación de las víctimas en el proceso judicial, la fiscal indicó que «trabajamos en forma conjunta con el servicio de asistencia a la víctima, con psiquiatras y psicólogos particulares, y los peritos forenses indicaron que una de las chicas no estaba apta psicológicamente para enfrentar al imputado, por eso declaró en cámara Gessel».

En cuanto a Ale, la fiscal señaló que «en su derecho de defensa, declaró que tenía una familia con la mamá de las chicas, pero dijo que nunca hizo lo que se le acusaba, que no sabía por qué se le acusaba de eso, y dejó entrever que podía tratarse de un despecho de la mamá de las chicas».

Mientras en el Grupo Jornada están preocupados por saber quién le pasa información de la causa a Cholila Online, el juez, en secreto, continua haciendo diligencias que podrían terminar inequívocamente en el procesamiento (quizás sin prisión preventiva) de los hijos y la exmujer del millonario sindicalista Héctor Rubén González, por “el bosque de marihuana” que les encontraron en la casa en un allanamiento que les hizo la policía el pasado 19 de mayo.

¿Qué significa “procesamiento”? Que hay suficientes elementos de prueba para considerar a un individuo –en este caso a los González—como posible autor de un delito y que está listo para ser enjuiciado públicamente.

Esa, seguramente, será la suerte que van a correr los González y su madre –como así también los nuevos imputados que tiene la causa a partir de los últimos días–.

Desde que comenzó el proceso judicial hasta la actualidad, ha tenido un inédito blindaje de casi todas las autoridades de la Justicia Federal de Rawson, pese a que no hay secreto de sumario y que es una causa publica que, encima, interesa y mucho a la ciudadanía por los personajes que están involucrados, por la cantidad de droga que se incautó, por las características del caso y porque roza a un sector de la población que tiene mucho poder y una notable influencia en la comunidad, no solo trelewense, sino también regional.

Aquí, los hijos de un individuo que tiene medios de comunicación y que es “el capo” máximo en la Patagonia de un gremio muy importante, están involucrados en un caso de narcotráfico. Se los investiga porque un juez Federal los cree nada más ni nada menos que “narcotraficantes”, y eso es algo que no debe pasar desapercibido.

Justamente, en una sociedad a la que los farsantes de la política les promete reiteradamente –usando incluso esos mismos medios— que pretenden luchar contra los que venden drogas envenenando a niños y jóvenes.

En un pueblo de Chile llamado Las Condes, no hace mucho tiempo, encontraron lo que ellos decían que era un “bosque de marihuana” en el patio trasero de una casa. Eran 30 plantas y al dueño de la vivienda se lo llevaron detenido. Hasta el alcalde de la localidad salió a hablar por los medios, escandalizado de la cantidad de droga que la policía había hallado.

Acá, en la zona sur de Trelew: en la calle Cangallo al 100, esquina Belgrano; a metros de una escuela primaria, la policía descubrió hace más de tres meses entre 110 y 120 plantas de cannabis, de entre uno y dos metros y medio de altura, y la mayoría de los medios de difusión (salvo excepciones como este portal de noticias) se hicieron los distraídos, miraron para otro lado. Hasta el momento no publican ni una línea sobre la marcha del proceso judicial, respecto de la investigación que ha hecho el juez y mucho menos de los imputados que tienen la causa penal.

A tres pibes les encuentran dos porros y ponen la noticia en la tapa de los diarios enunciándola como un “Golpe al narcotráfico”. Esa es la hipocresía contra la que nuestra sociedad debe vacunarse, de la hay verdadero cultores que tienen nombre y apellido.

Ahora, ¿quiénes son esos cuatro nuevos imputados que en las últimas semanas han sido involucrados por el juez en la causa del “bosque de marihuana” de los González? ¿Qué tipo de delitos les atribuyen y cuál es la relación con los hijos y la expareja del sindicalista Héctor Rubén González? ¿Los ayudarían en la venta?

Esas son algunas de las preguntas que hasta el momento no tienen respuesta, porque hay un casi impenetrable hermetismo que protege a los hijos y la exmujer del millonario gremialista, hoy también dueño del diario Jornada de Trelew.

El primer ministro indio, Narendra Modi, anunció hoy que el país está probando tres vacunas para el coronavirus, el mismo día en que autoridades informaron que India superó los 2,5 millones de contagios tras sumar 65.002 positivos en las últimas 24 horas.

El país asiático, tercero en número de contagios por detrás de Estados Unidos y Brasil, reportó además 996 muertes por Covid-19, con lo que la cifra total de decesos se elevó a 49.036.

El promedio de casos diarios creció exponencialmente, pasando de 15.000 en la primera semana de julio a más de 50.000 en agosto.

Según el Ministerio de Salud, el aumento se debe al mayor número de pruebas realizadas, que llegan a 800.000 diarias, aunque algunos expertos insisten en que India debe realizar más testeos.

A fines de marzo, las autoridades impusieron un cierre total para controlar los contagios.

Sin embargo, con el correr de los días se ha suavizado manteniendo cerradas zonas específicas para que pueda continuar la actividad económica.

El subte, las escuelas y los cines permanecen cerrados en esta fase tres que transita el país de 1.300 millones de habitantes, que no logra doblegar la curva de contagios.

Con ese panorama, las autoridades celebraron hoy el Día de la Independencia, unos festejos deslucidos, con cancelaciones en la mayoría de las ciudades.

Modi se dirigió a los ciudadanos con un mensaje de esperanza al resaltar en su discurso que en el país se están desarrollando tres vacunas contra el coronavirus.

«Hoy en India, no una ni dos, sino tres vacunas están en diferentes fases del periodo de pruebas. Tan pronto como los científicos den el visto bueno, el país está preparado para producir.

Si bien el premier no reveló qué laboratorios o empresas están desarrollando esos proyectos, sí adelantó que el Estado «ha preparado la infraestructura para vacunar a cada persona del país».

«Tenemos una hoja de ruta lista para eso», insistió.

El acto en el que habló Modi se realizó en el icónico Fuerte Rojo de la antigua Delhi con un homenaje a los profesionales de la salud que luchan contra el nuevo virus, algunos de los cuales fueron invitados al evento.

«Estamos atravesando tiempos extraños. Hoy no veo niños aquí en el Fuerte Rojo debido a la pandemia que estamos sufriendo. En nombre de toda la nación, quiero agradecer los esfuerzos de todos los guerreros del coronavirus. Todos esos trabajadores de la salud, médicos y enfermeras, que trabajan incansablemente para servir a la Nación», dijo.

«En esta crisis del coronavirus muchas familias se han visto afectadas, muchos han perdido sus vidas. Sé que con la resolución de los 1.300 millones de indios venceremos esta crisis», sentenció.

Si bien India tiene un alto número de contagios, mantiene una cifra baja de muertes en comparación con otros países, ya que representan un 1,9% de los infectados, indicó Télam.